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Lunes 4 de mayo de 2026
La familia de Kevin Acosta denuncia que le dejaron de suministrar el medicamento para tratar la hemofilia dos meses antes de su muerte. Créditos: Freepik

La familia de Kevin Acosta denuncia que le dejaron de suministrar el medicamento para tratar la hemofilia dos meses antes de su muerte. Créditos: Freepik

Supersalud investigará el caso de Kevin Acosta, niño con hemofilia que dejó de recibir su medicamento dos meses antes de su muerte

Kevin Arley Acosta, niño de 7 años con hemofilia A severa, murió el 13 de febrero en Bogotá tras sufrir un trauma craneoencefálico. La Supersalud abrió una indagación para establecer si hubo fallas en la entrega oportuna de su medicamento.

Por: Gabriela Casanova

La Superintendencia Nacional de Salud informó que inició una indagación a raíz del caso de Kevin Arley Acosta, el menor de 7 años que murió el pasado 13 de febrero en Bogotá por circunstancias derivadas de su condición de hemofilia A severa y de un accidente que le ocasionó un trauma craneoencefálico severo.

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Este lamentable hecho pone de relieve los desafíos persistentes en la prestación oportuna de servicios de salud, particularmente en el acceso a medicamentos esenciales para enfermedades huérfanas como la hemofilia, y de la importancia del autocuidado requerido en estos casos”, dijo la entidad en un comunicado. 

Kevin, quien vivía en Palestina (Huila), recibió su última dosis de Emicizumab, un costoso medicamento para tratar la hemofilia, el 12 de diciembre de 2025. Según su madre, la Nueva EPS (de la cual era usuario Kevin) no le asignó una Institución Prestadora de Servicios de Salud (IPS) para continuar el tratamiento, lo que implicaba no contar con una entidad que autorizara ni entregara el fármaco. 

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La falta del medicamento derivó en una tragedia. Kevin salió a jugar en su bicicleta el pasado 8 de febrero, se cayó y recibió un golpe en la cabeza. En diálogo con Caracol Radio, su madre relató que lo llevó de inmediato al hospital de Palestina, desde donde fue remitido a Pitalito. La mujer aseguró que hubo demoras en la atención y en la autorización para trasladar a su hijo a Bogotá. “Las 24 horas que no me le colocaban medicamento, no me lo trasladaron. La única respuesta es que la Nueva EPS no daba autorización para el traslado, no encontraban camas disponibles”, dijo a la emisora.

En la tarde del 9 de febrero, Kevin finalmente fue trasladado a la capital, al Hospital La Misericordia. Pero ya era demasiado tarde: ingresó a cuidados intensivos sin respuesta neurológica y el viernes 13 de febrero murió.

¿En qué consistirá la investigación de la Supersalud?

La Supersalud inició una auditoría focalizada sobre el proceso de atención al menor, con la cual se verificará si se omitieron las normas vigentes en el Sistema General de Seguridad Social en Salud sobre la entrega oportuna de medicamentos y las directrices para la atención de pacientes con enfermedades huérfanas.

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Según la entidad, se tendrán en cuenta varios factores: las barreras administrativas, la entrega del medicamento por parte de Nueva EPS y el prestador del servicio. También hará un análisis del cumplimiento del protocolo, las autorizaciones y el suministro del tratamiento para la atención de la hemofilia diagnosticada.

“Es preciso señalar al respecto que, cualquier irregularidad detectada podría derivar en sanciones administrativas, multas o las medidas correctivas adicionales de ley a que hubiere lugar a los responsables de la prestación del servicio de salud para la garantía primordial de los derechos de los usuarios”, dice la entidad.

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